Would you like to read this information again? Use the following options:

Alles over Osteogenesis imperfecta

Powered by: KNMP logo
  • Algemeen

    Osteogenesis imperfecta is een zeldzame, aangeboren aandoening. Het belangrijkste kenmerk is dat de botten gemakkelijk en vaak breken. De aandoening is niet te genezen en blijft dus levenslang.

    Bij osteogenesis imperfecta wordt het bindweefsel niet goed aangemaakt. Ook wordt er te weinig bindweefsel gemaakt. Bindweefsel maakt de weefsels in uw lichaam stevig. Bindweefsel zit onder andere in huid, bot en pezen.

    Er zijn verschillende vormen van osteogenesis imperfecta. Mensen met een ernstige vorm kunnen hun botten tientallen keren in hun leven breken. Bij de minder ernstige vorm komt een botbreuk maar heel af en toe voor.

  • Herkennen
    • Botbreuken
    • Extra soepele gewrichten
    • Zwakke spieren
    • Kromme botten
    • Slecht gehoor
    • Kleine lichaamslengte
    • Blauw oogwit
    • Breekbaar gebit
    • Moeheid

    Andere klachten kunnen zijn pijn, overmatige transpiratie en snel ontstaan van blauwe plekken en bloedneuzen. Soms benauwdheid en kromme rug.

  • Zelf doen

    U kunt zelf weinig doen aan het ontstaan van de ziekte. De behandeling bestaat uit goede pijnstilling en het herstellen van botbreuken door gips of tape. Ook kunnen er medicijnen worden gegeven om de botdichtheid te verbeteren.

    Er zijn speciale behandelteams met verschillende hulpverleners, voor kinderen en volwassenen. Bovendien kan de huisarts u advies en steun geven.

  • Medicijnen

    Bisfosfonaten
    Bisfosfonaten zijn middelen die zich binden aan het calcium in het bot en hierdoor de afbraak van het bot remmen. Doordat de botten worden versterkt zal de kans op botbreuken afnemen. Voorbeelden zijn alendroninezuur, pamidroninezuur en risedroninezuur.